Jó hírt közölt az AstraZeneca
Hétfőn jelentette be az AstraZeneca, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta a COVID-19 megelőzésére szolgáló új vizsgálati készítményük, a sipavibart gyorsított értékelésére vonatkozó forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet – írja a Reuters
3 kapcsolódó hír
A gyenge immunrendszerűek nagyobb védelemhez juthatnak.
Gyorsított uniós elbírálásban részesül az AstraZeneca Covid prevenciós gyógyszer iránti kérelme, amely a vizsgálatok szerint csökkentette a fertőzés kockázatát a gyengébb
Az AstraZeneca új, Covid–19 elleni készítménye gyorsított eljárás lefolytatása után kerülhet az EU gyógyszertáraiba. Ez a készítmény azért fontos, mert csökkentheti a meg